Die Sequenzierung humaner Genome und Transkriptome erlangt zunehmende Bedeutung bei der Aufklärung seltener genetisch-bedingter Erkrankungen und in der Diagnostik und Therapie von Krebspatientinnen und -patienten. In der Forschung ermöglicht die Entschlüsselung genomischer Profile mittels Next Generation Sequencing (NGS) ungeahnt tiefe Einblicke in die Mechanismen der Krankheitsentstehung – und dies bis hin zu einem Verständnis auf Einzelzellebene. Mit der Anschaffung des Sequenziergroßgeräts NovaSeq6000 der Firma Illumina hat die Uniklinik RWTH Aachen die Grundlage für eine molekulare und verstärkt personalisierte Krankenversorgung sowie für die Beantwortung modernster Forschungsfragestellungen geschaffen.
Gesundheit & Medizin
Next Generation Sequencing (NGS)
